ТЕНАИВ — для молодости тимуса и иммунитета

Последствия инволюции тимуса являются одной из причин старения и старческой патологии, и определяют продолжительность жизни человека.

Изменения иммунной системы играют одну из главных ролей в старении организма и росте частных возрастных заболеваний. В процессе нормального старения и большей степени патологического старения наиболее сильно изменяется тимусзависимое звено иммунной системы.

Исследования сравнили Т-клеточные профили периферической крови людей из четырёх возрастных групп. Удивительным оказалось то, что люди в возрасте 71-90 лет обладали большим процентным содержанием наивных Т-клеток. Чем люди возрастной категории 61-66. Возможным объяснением такого отклонения от линейной зависимости стало предположение о восстановлении утраченных функций тимуса вследствие прекращения выработки половых гормонов в пожилом возрасте.

Повышенное содержание наивных Т-лимфоцитов в периферической крови коррелирует с долгожительством.

Увеличение доли наивных Т-клеток обеспечивает лучшую иммунорегуляторную функцию, что снижает. Общее воспаление, усиливающееся по мере старения организма из-за активации аутоиммунных процессов; увеличивает эффективность распознавания раковых клеток и обеспечивает более сбалансированный иммунный ответ.

Доказано, что при отсутствии инволюции тимуса продолжительность жизни увеличивается более, чем на 20 лет.

Грелин – это вещество вырабатывается слизистой оболочкой желудка и вызывает чувство голода, действуя на центры гипоталамуса. Грелин участвует в Т-клеточном сигналлинге, способен снижать связанное с возрастными изменений воспаления, способствует восстановлению функции тимуса и стимуляции его функций. Грелин является потенциальным кандидатом для решения проблем восстановления функции тимуса у взрослых людей.

Интерлейкины обеспечивают дифференцировку и выживание клеток тимуса.

Фактор роста необходим для пролиферации и дифференцировки функциональных тканей тимуса, его использование вызывает пролиферацию тимоцитов и нормализует размеры органа. Лейпрорелин действует на гипофиз, блокируя рецепторы к гонадотропин-релизинг фактору, из-за чего уменьшается выработка лютеинизирующего и фолликуло-стимулирующего гормонов, ведёт к снижению продукции эстрогена и тестостерона.

Это, в свою очередь, также ведёт к восстановлению тимуса. Лейпрорелинпрофилактирует и способствует излечению гормон-зависимых опухолей (рак предстательной железы, фибромиома матки), способствует излечению эндометриоза. Не вызывает зависимости и синдрома отмены. Представлен в мицеллированной форме на ионном носителе для приёма внутрь.

Как бы молодо не выглядел человек, параметры его иммунной системы будут объективно отражать возраст. Такие параметры, как размер тимуса, количество наивных Т-клеток практически линейно снижаются по мере старения. Их повышение может дать омолаживающий эффект и 15-20 бонусных лет жизни. Это новый подход к омоложению и увеличению продолжительности жизни.

Многолетний опыт геронтологии свидетельствуют о том, что частота заболеваний как у людей, так и у животных закономерно увеличивается в возрастом. Ведущие болезни в первую очередь, сердечно-сосудистые, онкологические, могут рассматриваться как болезни старения.

Прогрессирующий рост смертности стареющих людей реализуются через отдельные заболевания, развитие которых координируется группой системных факторов.

Изменения иммунной системы играют одну из главных ролей в старении организма и росте частных возрастных заболеваний. Старение иммунной системы связано с ослаблением резистентности к инфекциям, повышением риска злокачественных новообразований, аутоиммунных процессов.

Для разных элементов иммунной системы характерны значительные различия в развитии феноменов, связанных со старением. Периферические лимфоидные органы, такие как селезёнка и лимфатические узлы, с возрастом не претерпевают закономерных изменений в размерах. Возраст не вызывает каких-либо заметных поражений костного мозга.

В норме пулгемопоэтических стволовых клеток достаточен для обеспечения гомеостаза стареющего организма даже после большой коровопотере и химиотерапии. Однако их активность снижается с каждым клеточным делением. В процессе нормального старения и, в большей степени, патологического старения наиболее сильно изменяется тимусзависимое звено иммунной системы, включающее в себя как сам тимус, так и популяции развивающихся в нём Т-клеток, выполняющих ключевые функции клеточного иммунитета.

Последствия инволюции тимуса являются одной из причин старческой патологии, определяют продолжительность жизни человека.

Тимус начинает функционировать у шестинедельного эмбриона человека, к рождению его масса достигает 10-15 граммов, к началу полового созревания – 30-40 граммов. Далее происходит постепенная инволюция тимуса с утратой от 3% до 5% активной ткани ежегодно и продолжается до среднего возраста, в дальнейшем наблюдается замедление инволюции органа до 1% в год. При экстраполяции этих данных можно сказать, что потеря всего количества ретикулоэпителиальной ткани тимуса и тимоцитов может произойти у человека в возрасте 120 лет.

Старение тимуса – процесс обратимый. Это создало предпосылки для разработки препарата «Тенаив».

В процессе старения в тимусе, прежде всего, отмечается резкое уменьшение числа Т-лимфоцитов и эпителиальных клеток тимуса. Морфометрические исследования выявили отрицательную корреляцию между объемом коры тимуса, мозговой области и возрастом.

Существенные возрастные изменения ткани наблюдаются и в популяции Т-лимфоцитов.

Тимус находится под постоянным влиянием нейроэндокринной системы. Существует мнение, что возрастная инволюция тимуса протекает н фоне прогрессивного увеличения продукции половых гормонов. Показано, что тестостерон ингибирует развитие Т-лимфоцитов, играя заметно роль в возрастной атрофии тимуса и, возможно, апоптозетимоцитов. Поэтому продолжительность жизни мужчин меньше, чем женщин.

Хронобиологические параметры функционирования иммунной и нейроэндокринной систем тесно взаимосвязаны, что имеет большое значение в регуляции иммунного статуса и иммунных реакций на организменном уровне.

Можно выделить несколько причин вызывающих возрастную инволюцию тимуса: 1) Нарушение миграции предшественников Т-лимфоцитов в тимус, 2) Перестройки TCR, 3) Потеря клеток в тимусе, 4) сдвиги уровня циркулирующих и внутритимусных гормонов, цитокинов и факторов роста.

Показано, что в процессе тимусной инволюции идёт повышение экспрессии генов, ответственных за синтез некоторых медиаторов, в то время как экспрессия других подобных генов резко снижается с возрастом.

Пусковой механизм возрастной инволюции тимуса неизвестен. Однако, манипуляции, направленные на профилактику инволюции тимуса эффективны. Для этого рекомендуется применение препарата «Тенаив».

У взрослых людей общий пул Т-лимфоцитов составляет 2-3*1011 клеток. Ежедневно у здоровых людей должно восстанавливаться до 1% клеток из общего Т-лимфоцитарного пула, при этом 0,1-0,6% приходится на наивные Т-лимфоциты. Но возрастная инволюция тимуса сопровождается снижением образования Т-лимфоцитов.

Во время развития популяции Т-лимфоцитов около 80-95% клеток погибает в результате апоптоза в силу разных причин. Ослабление или усиление темпов запрограммированной гибели вызывает изменение гомеостаза, индуцирует патологические изменения в иммунной системе и способствует развитию различных патологических состояний в стареющем организме.

Если молодые индивидуумы способны производит адекватное количество Т-лимфоцитов, организм людей старше 40 лет из-за редукции функции тимуса производит меньшее количество наивных Т-лимфоцитов, чем это необходимо.

Количество периферических Т-лимфоцитов в стареющем организме реализуется мощным гомеостатическим компенсаторным процессом, который вызывает периферическую тимусо-независимую экспансию зрелых Т-лимфоцитов за счёт автопролиферации посттимусных клеток. Как и у соматических клеток, пролиферативный потенциал Т-лимфоцитов ограничен.

У пожилых людей обнаружен Т-лимфоцитарный лимфопоэз, за счёт которого происходит некоторое повышение наивных Т-лимфоцитов в периферической крови. Но поскольку Т-лимфоциты имеют всё-таки конечную репликативную продолжительности жизни, длительная пролиферация этих клеток с возрастом ведёт к накоплению репликативно-стареющих Т-лимфоцитов, обладающих сниженной способностью к ответу на новый антиген или активирующие стимулы, что заканчивается ограничение функции Т-клеточных рецепторов. Запускается программа клеточного старения.

Уменьшение общей численности периферических Т-лимфоцитов их содержания в циркулирующей крови регистрируются на поздних этапах старения. Снижение содержания наивных Т-лимфоцитов является одним из компонентов комплекса изменений, наличие которых у людей в возрасте 86-92 лет сопряжено с повышением риска смерти в ближайшие 2 года.

Физический и эмоциональный стресс повышает экспрессию CD57 на Т-лимфоцитах периферической крови, что объясняет повышение восприимчивости после стресса к вирусным инфекциям.

Возрастные нарушения иммунной системы выражены в наивных Т-клетках сильнее, чем в других клетках.

При старении происходит нарушение процессов пролиферации или апоптоза, связанных с реализацией ответа Т-лимфоцитов на действие цитокинов.

Старение связано с усилением спонтанного и активационного апоптоза Т-клеток, при чем с возрастов повышается чувствительность к активационному апоптозу прежде всего наивных периферических Т—клеток. Причинами усиления апоптоза Т-клеток с возрастом являются, прежде всего, реакция клеток на окислительный стресс, нарушение функций, нарушение функций митохондрий, усиление апоптотических сигналов и FAS-лиганда в стимулированных Т-лимфоцитах.

Усилению апоптоза способствует связанное с возрастом нарастание экспрессии адапотозного белка FADD, проапоптотического белка Bax и ослабление экспрессии антиапоптотического фактора Bcl-2, а также усиленная активация инициаторной рецепторной каспазы-8 и эффекторной каспазы-3.

В ходе нормального старения наблюдается прогрессивная неустойчивость между апоптозомCD4 и CD8субпопуляций Т-лифмоцитов. Нарушение апоптоза Т-лимфоцитов – одна из главных причин аккумуляции стареющих Т-лимфоцитов у пожилых людей.

Можно выделить три основные цели иммуномодуляции для лечения старения, предусмотренные препаратом «Тенаив»:

1) Уменьшение острого или хронического антигенного давления с сопутствующим восстановлением субпопуляций Т-лимфоцитов,

2) Восстановление иммунного гомеостаза тимуса для повышения выхода наивных Т-клеток,

3) Поддержание и повышение функциональной активности оставшихся интактных наивных Т-лимфоцитов.

Выход скорости тимусной атрофии за естественные видовые пределы с последующим клеточным иммунодефицитом может быть связан с белковым голоданием, недостаточным количеством микронутриентов (витаминов и антиоксидантов), а также с наличием бактериальных, вирусных и грибковых заболеваний, гематологическим стрессом, вызванным химио- и лучевой терапией, трансплантацией, значительной потерей крови.

В этом свете препарат «Тенаив» представляет значительный интерес в плане профилактики старения и омоложения. Показана способность «Тенаива» восстанавливать сниженную реакцию иммунитета уменьшать синтез простагландина-Е2, уровень перекисного окисления липидов и повышать активность Т-клеток у пожилых людей.

Препарат «Тенаив» участвует во взаимодействии между антиген-5 составляющими клетками и Т-лимфоцитами, тем самым модулируя активацию Т-лимфоцитов.

Препарат «Тенаив» модулирует уровень лептинов и изменяет реакции субпопуляций Т-лимфоцитов у пожилых людей.

Препарат «Тенаив» обладает антиканцерогенным, антиатерогенным и антидиабетическим свойствами, показана способность повышать пролиферацию Т-лимфоцитов и снижать секрецию провоспалительных цитокинов.

Несомненный интерес представляют данные с замедлением инволюции тимуса при использовании препарата «Тенаив».

Известно, что уровень интерлейкина-7 снижается в тимусе с возрастом, что способствует снижению тимусного выхода наивных Т-клеток. Применение препарата «Тенаив» способствует повышению уровня интрелейкина-7, что способствует омоложению тимусных клеток у пожилых людей. Исследования в рамках клинических испытаний показали, что препарат «Тенаив» способен избирательно действовать на периферические Т-лимфоциты, мобилизуя недавних тимусных мигрантов из лимфоидных тканей в кровоток.

Модуляция иммунной системы с помощью препарат «Тенаив» способна внести вклад в регуляцию функциональной активности различных звеньев иммунитета. Существование нейро-эндокринно-иммунной сети позволяет предполагать, что терапия «Тенаивом» может оказаться полезной у пожилых людей.

Формирование тимуса и его функционирования находится под физиологическим контролем нескольких факторов роста, включая гормон роста (GH), инсулин-подобным фактором роста-1 (IGF-1) и фактором роста фибробластов-7 (IGF-7).

Применение препарата «Тенаив» у взрослых людей увеличивало массу тимуса и повышало количество наивных Т-лимфоцитов в крови. Применение препарата «Тенаив» снижает возрастную инволюцию тимуса и способствует восстановлению функций наивных Т-лифмоцитов. Препарат «Тенаив» может использоваться для управления Т-клеточным иммунитетом с целью омоложения.

При применении «Тенаива» происходит восстановление длины теломер периферических Т-лимфоцитов, что позволяет восстановить их пролиферативную активность.

Возрастная иммунокоррекция в настоящее время стала возможной благодаря препарату «Тенаив» и связана с характером и причинами тех заболеваний, которые возникают у человека в ходе так называемого «патологического старения». Он представляет собой единую схему иммунокоррекции с целью омоложения и существенного продления жизни, которая одинаково подходит всем.

Прогресс в понимании возрастных изменений внутриклеточных путей передачи сигналов и эпигенетических процессов, происходящих с момента рождения клетки до её смерти, позволили создать иммуноактивный омолаживающий препарат «Тенаив».

P.S.  * Вся продукция представлена в нашем интернет-магазине на выгодных условиях от производителя!

Регистрация дает возможность пользоваться личным кабинетом и совершать покупки по оптовой цене.

*РЕГИСТРАЦИЯ бесплатная и простая  в компанию Петра Солдатенкова Сово-Сова

 АКЦИИ и ПОДАРКИ от производителей продукции для парнеров компании 

Цена для партнеров 900  рублей

Понравилась информация? Просим поделиться ею со своими знакомыми и друзьями в соц.сетях!